Unterstützung bei der Pflege, Aufrechterhaltung und dem Ausbau des Qualitätsmanagements
Vorbereitung und Pflege von Produktdokumentationen
Koordinierung von präklinischen und klinischen Studien
Kommunikation mit der Benannten Stelle und Behörden
Durchführung von Audits
Teilnahme an Fortbildungen, Messen und Kongressen
vac_profil
Anforderungen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ingenieurstudium oder eine technische Berufsausbildung in der chemischen oder medizintechnischen Industrie mit nachfolgender Tätigkeit im Qualitätsmanagement
Praktische Erfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs
Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
Bereitschaft zu ständiger fachlicher Weiterbildung und eigenverantwortlichem Arbeiten
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